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| 新型抗血小板聚集药物的虚拟筛选研究 摘 要：血小板聚集是血栓形成的重要原因之一，P2Y12 受体拮抗剂是一类重要的抗血小板药物，也是近年来研究的热点。本文以P2Y12的晶体结构（PDB:4pxz）为靶标，首先采用iGemdock软件对MDPI数据库的10655个小分子进行分子对接的虚拟筛选，对其中筛选出结合较好的2000个化合物，采用AutoDock软件进一步精细虚拟筛选，对结合能较好的前50个化合物进行药代动力学理论分析，找到了有可能具有潜在活性的16个化合物。 关键词：血小板凝结；P2Y12；虚拟筛选；分子对接 |
